细胞是生物体基本的结构和功能单位，在目前医学、药学和生物学等领域，细胞都是科研实验中的重要组成环节，细胞学相关延伸在实验中的应用已经遍布了各个领域。无论是药物研究、基因表达还是疾病表现等等方面，都需要细胞培养来进行验证展示。

细胞培养操作，会因为实验人员的操作与整体实验环境的不同而受到较大的影响，两株相同的细胞在不同环境下通过不同实验人员的操作，所生长表现出的形态也会出现截然不同的反馈。在细胞相关实验中，每一个步骤都会有许多细节需要注意到，而正是这些细枝末节的问题，就会导致整个细胞培养的溃败。南京森贝伽生物深耕于细胞培养产线，今天干货鸭就会将众多细胞实验室中汇总出的细胞培养整理成《细胞培养操作指南》分享给大家，希望能够让各位科研同学的细胞培养实验带来帮助。

操作步骤
 

每种细胞都会有不同的细胞特性，我们需要提前准备好相适配的各类试剂以及配套器材。不同的培养体系会导致不同的细胞状态，所以我们最好要使用之前细胞培养时使用的培养体系，避免了细胞重新在新的培养体系下出现应激，也可以根据之前的培养体系了解到细胞的生长特性以及各类形态上的特征，也是为了持续性实验做准备。

细胞培养注意事项：

①　换液时使用移液枪吸走废弃培养液，直接倒走培养液会有残液在瓶口遗漏，进一步引发污染。

②　在清洗细胞时加液需在细胞贴壁的另外一侧缓缓加入，避免直接冲洗细胞。

③　细胞消化严格注意消化时间，避免消化时长过久出现细胞老化现象。并不是所有细胞都适合使用胰酶进行消化，需要根据不同细胞选择不同的消化类型。

④　在离心后吹打细胞时需要轻柔吹打，枪头始终不要离开液面，避免吹打时出现大量气泡。

⑤　对于难消化的细胞，尽量不要用力吹打，可以适当拍打培养瓶，将细胞拍下。