ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的没标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学藿香,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法是固相载体上形成的抗原体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而起反应。用洗涤的方法使固相载体上想成的e抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入没标价的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。由于酶的催化效率很高,简介的放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏度感。ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。